与DNA拓扑异构酶相关的词条

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• DNA拓扑异构酶

  拼音：DNAtuòpūyìgòuméi英文：DNAtopoisomeraseDNA拓扑异构酶DNAtopoisomerase是催化DNA拓扑学异构体相互转变的酶之总称。催化DNA链断开和结合的偶联反应，为了分析体外反应机制，用环状DNA为底物。在闭环状双链DNA的拓扑学转变中，要暂时的将DNA的一个链或两个链切断，根据异构体化的方式而分为二个型。切断一个链而改变拓扑结构的称为Ⅰ型拓扑异构酶（to...

• 治疗相关骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病

  烷化剂引起继发性白血病的发生率各异，其中，65%的继发性白血病患者接受过环磷酰胺、美法仑、苯丁酸氮芥的治疗。研究表明美法仑致白血病作用可能比环磷酰胺强，这说明烷化剂之间致突变作用存在差异。（2）拓扑异构酶Ⅱ抑制剂：①鬼臼毒素类药物：最具代表的依托泊苷（Etoposide，VP16）和替尼泊苷（Teni-poside，VM26）。鬼臼毒素类是一类非插入性的DNA拓扑异构酶Ⅱ（TopoⅡ）的强抑制剂...

• 继发性白血病

  烷化剂引起继发性白血病的发生率各异，其中，65%的继发性白血病患者接受过环磷酰胺、美法仑、苯丁酸氮芥的治疗。研究表明美法仑致白血病作用可能比环磷酰胺强，这说明烷化剂之间致突变作用存在差异。（2）拓扑异构酶Ⅱ抑制剂：①鬼臼毒素类药物：最具代表的依托泊苷（Etoposide，VP16）和替尼泊苷（Teni-poside，VM26）。鬼臼毒素类是一类非插入性的DNA拓扑异构酶Ⅱ（TopoⅡ）的强抑制剂...

• 胜城

  10黑色素瘤亚株、Lew‘S肺癌、ADJ-PC6浆细胞瘤、M5076卵巢肉瘤、乳腺癌16/c、结肠腺癌38及51、Wadison肺癌等动物移植性肿瘤疗效显著。·作用方式：本药为拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂。拓扑异构酶Ⅰ可诱导DNA单链可逆性断裂，使DNA螺旋链松解，本药可与拓扑异构酶Ⅰ-DNA复合物结合并阻止这些单股断链的重新连接，其细胞毒作用是在DNA的合成中，是S期细胞周期特异性药物。本药与拓扑异构...

• 急性髓细胞性白血病

  有极少数是遗传或家族性的。造血干、祖细胞基因突变，多数原因不明。已知的原因有放射线接触，某些化学物质的作用，尤其是化疗药物如烷化剂，拓扑异构酶Ⅱ抑制剂（如足叶乙甙）等。由于治疗所引起的AML称为t-AML，近年来报道增多。少数AML的发病机制是由于基因突变加快、DNA修复缺陷、DNA复制错误所致。基因的突变可表现为染色体的异常，如表1及表2所列的染色体异常，后者的本质是基因组的某一核苷酸序列发生断...

• 急粒

  有极少数是遗传或家族性的。造血干、祖细胞基因突变，多数原因不明。已知的原因有放射线接触，某些化学物质的作用，尤其是化疗药物如烷化剂，拓扑异构酶Ⅱ抑制剂（如足叶乙甙）等。由于治疗所引起的AML称为t-AML，近年来报道增多。少数AML的发病机制是由于基因突变加快、DNA修复缺陷、DNA复制错误所致。基因的突变可表现为染色体的异常，如表1及表2所列的染色体异常，后者的本质是基因组的某一核苷酸序列发生断...

• AML

  有极少数是遗传或家族性的。造血干、祖细胞基因突变，多数原因不明。已知的原因有放射线接触，某些化学物质的作用，尤其是化疗药物如烷化剂，拓扑异构酶Ⅱ抑制剂（如足叶乙甙）等。由于治疗所引起的AML称为t-AML，近年来报道增多。少数AML的发病机制是由于基因突变加快、DNA修复缺陷、DNA复制错误所致。基因的突变可表现为染色体的异常，如表1及表2所列的染色体异常，后者的本质是基因组的某一核苷酸序列发生断...

• ANLL

  有极少数是遗传或家族性的。造血干、祖细胞基因突变，多数原因不明。已知的原因有放射线接触，某些化学物质的作用，尤其是化疗药物如烷化剂，拓扑异构酶Ⅱ抑制剂（如足叶乙甙）等。由于治疗所引起的AML称为t-AML，近年来报道增多。少数AML的发病机制是由于基因突变加快、DNA修复缺陷、DNA复制错误所致。基因的突变可表现为染色体的异常，如表1及表2所列的染色体异常，后者的本质是基因组的某一核苷酸序列发生断...

• 急性非淋巴细胞白血病

  有极少数是遗传或家族性的。造血干、祖细胞基因突变，多数原因不明。已知的原因有放射线接触，某些化学物质的作用，尤其是化疗药物如烷化剂，拓扑异构酶Ⅱ抑制剂（如足叶乙甙）等。由于治疗所引起的AML称为t-AML，近年来报道增多。少数AML的发病机制是由于基因突变加快、DNA修复缺陷、DNA复制错误所致。基因的突变可表现为染色体的异常，如表1及表2所列的染色体异常，后者的本质是基因组的某一核苷酸序列发生断...

• 急性髓细胞白血病

  有极少数是遗传或家族性的。造血干、祖细胞基因突变，多数原因不明。已知的原因有放射线接触，某些化学物质的作用，尤其是化疗药物如烷化剂，拓扑异构酶Ⅱ抑制剂（如足叶乙甙）等。由于治疗所引起的AML称为t-AML，近年来报道增多。少数AML的发病机制是由于基因突变加快、DNA修复缺陷、DNA复制错误所致。基因的突变可表现为染色体的异常，如表1及表2所列的染色体异常，后者的本质是基因组的某一核苷酸序列发生断...

• 急非淋

  有极少数是遗传或家族性的。造血干、祖细胞基因突变，多数原因不明。已知的原因有放射线接触，某些化学物质的作用，尤其是化疗药物如烷化剂，拓扑异构酶Ⅱ抑制剂（如足叶乙甙）等。由于治疗所引起的AML称为t-AML，近年来报道增多。少数AML的发病机制是由于基因突变加快、DNA修复缺陷、DNA复制错误所致。基因的突变可表现为染色体的异常，如表1及表2所列的染色体异常，后者的本质是基因组的某一核苷酸序列发生断...

• 抗-Scl-70

  原为细胞核中一种非组蛋白蛋白质，因在十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）中移动的分子量为70kD，故称为Scl-70。1986年，Shero等证实，Scl-70的本质是DNA拓朴异构酶-1，其天然分子量为100kD，70kD抗原为其降解片段。DNA拓朴异构酶-1，位于核质中，在核仁中的浓度很高。它与DNA超螺旋的松解过程有关，在DNA双链的复制和转录中起作用。此酶将DNA链切断...

• 抗Scl-70抗体

  原为细胞核中一种非组蛋白蛋白质，因在十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）中移动的分子量为70kD，故称为Scl-70。1986年，Shero等证实，Scl-70的本质是DNA拓朴异构酶-1，其天然分子量为100kD，70kD抗原为其降解片段。DNA拓朴异构酶-1，位于核质中，在核仁中的浓度很高。它与DNA超螺旋的松解过程有关，在DNA双链的复制和转录中起作用。此酶将DNA链切断...

• 替尼泊甙

  6;足叶毒硫花亚甲基葡萄糖苷,邦莱,鬼臼噻吩甙外文名：Teniposide,Vumon,VM-26适应症：本品是一种半合成的鬼臼脂毒，可阻止Ｓ后期或Ｇ期细胞，但机理不清楚。可能是通过鬼臼噻吩甘与拓扑异构酶－Ⅱ结合，主要用于何杰金和非何杰金淋巴瘤有明显效应。对儿童淋巴细胞性白血病也有作用。用量用法：静脉注射：每次每千克体重１～３ｍｇ，每周２次，可给药２～３个月。注意事项：1.胃肠道反应如恶心、呕吐...

• 鬼臼噻吩苷

  臼噻吩甙,维埃坶-26,鬼臼噻吩苷,鬼臼甲叉苷外文名：Teniposide,Vumon,VM-26适应症：本品是一种半合成的鬼臼脂毒，可阻止Ｓ后期或Ｇ期细胞，但机理不清楚。可能是通过鬼臼噻吩甘与拓扑异构酶－Ⅱ结合，主要用于何杰金和非何杰金淋巴瘤有明显效应。对儿童淋巴细胞性白血病也有作用。用量用法：静脉注射：每次每千克体重１～３ｍｇ，每周２次，可给药２～３个月。注意事项：1.胃肠道反应如恶心、呕吐...

• 邦莱

  6;足叶毒硫花亚甲基葡萄糖苷,邦莱,鬼臼噻吩甙外文名：Teniposide,Vumon,VM-26适应症：本品是一种半合成的鬼臼脂毒，可阻止Ｓ后期或Ｇ期细胞，但机理不清楚。可能是通过鬼臼噻吩甘与拓扑异构酶－Ⅱ结合，主要用于何杰金和非何杰金淋巴瘤有明显效应。对儿童淋巴细胞性白血病也有作用。用量用法：静脉注射：每次每千克体重１～３ｍｇ，每周２次，可给药２～３个月。注意事项：1.胃肠道反应如恶心、呕吐...

• 威猛

  6;足叶毒硫花亚甲基葡萄糖苷,邦莱,鬼臼噻吩甙外文名：Teniposide,Vumon,VM-26适应症：本品是一种半合成的鬼臼脂毒，可阻止Ｓ后期或Ｇ期细胞，但机理不清楚。可能是通过鬼臼噻吩甘与拓扑异构酶－Ⅱ结合，主要用于何杰金和非何杰金淋巴瘤有明显效应。对儿童淋巴细胞性白血病也有作用。用量用法：静脉注射：每次每千克体重１～３ｍｇ，每周２次，可给药２～３个月。注意事项：1.胃肠道反应如恶心、呕吐...

• 鬼臼甲叉苷

  臼噻吩甙,维埃坶-26,鬼臼噻吩苷,鬼臼甲叉苷外文名：Teniposide,Vumon,VM-26适应症：本品是一种半合成的鬼臼脂毒，可阻止Ｓ后期或Ｇ期细胞，但机理不清楚。可能是通过鬼臼噻吩甘与拓扑异构酶－Ⅱ结合，主要用于何杰金和非何杰金淋巴瘤有明显效应。对儿童淋巴细胞性白血病也有作用。用量用法：静脉注射：每次每千克体重１～３ｍｇ，每周２次，可给药２～３个月。注意事项：1.胃肠道反应如恶心、呕吐...

• 维埃坶-26

  臼噻吩甙,维埃坶-26,鬼臼噻吩苷,鬼臼甲叉苷外文名：Teniposide,Vumon,VM-26适应症：本品是一种半合成的鬼臼脂毒，可阻止Ｓ后期或Ｇ期细胞，但机理不清楚。可能是通过鬼臼噻吩甘与拓扑异构酶－Ⅱ结合，主要用于何杰金和非何杰金淋巴瘤有明显效应。对儿童淋巴细胞性白血病也有作用。用量用法：静脉注射：每次每千克体重１～３ｍｇ，每周２次，可给药２～３个月。注意事项：1.胃肠道反应如恶心、呕吐...

• 替尼泊苷

  臼噻吩甙,维埃坶-26,鬼臼噻吩苷,鬼臼甲叉苷外文名：Teniposide,Vumon,VM-26适应症：本品是一种半合成的鬼臼脂毒，可阻止Ｓ后期或Ｇ期细胞，但机理不清楚。可能是通过鬼臼噻吩甘与拓扑异构酶－Ⅱ结合，主要用于何杰金和非何杰金淋巴瘤有明显效应。对儿童淋巴细胞性白血病也有作用。用量用法：静脉注射：每次每千克体重１～３ｍｇ，每周２次，可给药２～３个月。注意事项：1.胃肠道反应如恶心、呕吐...

• 鬼臼噻吩甙

  6;足叶毒硫花亚甲基葡萄糖苷,邦莱,鬼臼噻吩甙外文名：Teniposide,Vumon,VM-26适应症：本品是一种半合成的鬼臼脂毒，可阻止Ｓ后期或Ｇ期细胞，但机理不清楚。可能是通过鬼臼噻吩甘与拓扑异构酶－Ⅱ结合，主要用于何杰金和非何杰金淋巴瘤有明显效应。对儿童淋巴细胞性白血病也有作用。用量用法：静脉注射：每次每千克体重１～３ｍｇ，每周２次，可给药２～３个月。注意事项：1.胃肠道反应如恶心、呕吐...

• 维埃坶26

  6;足叶毒硫花亚甲基葡萄糖苷,邦莱,鬼臼噻吩甙外文名：Teniposide,Vumon,VM-26适应症：本品是一种半合成的鬼臼脂毒，可阻止Ｓ后期或Ｇ期细胞，但机理不清楚。可能是通过鬼臼噻吩甘与拓扑异构酶－Ⅱ结合，主要用于何杰金和非何杰金淋巴瘤有明显效应。对儿童淋巴细胞性白血病也有作用。用量用法：静脉注射：每次每千克体重１～３ｍｇ，每周２次，可给药２～３个月。注意事项：1.胃肠道反应如恶心、呕吐...

• 足叶毒硫花亚甲基葡萄糖苷

  6;足叶毒硫花亚甲基葡萄糖苷,邦莱,鬼臼噻吩甙外文名：Teniposide,Vumon,VM-26适应症：本品是一种半合成的鬼臼脂毒，可阻止Ｓ后期或Ｇ期细胞，但机理不清楚。可能是通过鬼臼噻吩甘与拓扑异构酶－Ⅱ结合，主要用于何杰金和非何杰金淋巴瘤有明显效应。对儿童淋巴细胞性白血病也有作用。用量用法：静脉注射：每次每千克体重１～３ｍｇ，每周２次，可给药２～３个月。注意事项：1.胃肠道反应如恶心、呕吐...

• 喹诺酮类药

  螺旋。喹诺酮类药物则作用于DNA回旋酶A亚基，通过抑制其切口和封口功能而阻碍细菌DNA合成，最终导致细菌死亡（见图35-2）。近年来的研究还表明：①此类药物的作用靶位除细菌DNA回旋酶外，还包括拓扑异构酶Ⅳ（topoisomeraseⅣ）。拓扑异构酶Ⅳ主要负责将子代的DNA解环连，喹诺酮类抑制此酶，影响子代DNA解环连而干扰DNA复制（见图35-2）。②在革兰阳性菌中，喹诺酮类主要影响拓扑异构酶...

• DNA

  的DNA长链重新接合。连接酶对于DNA复制过程中产生的延迟股而言尤其重要，这些位于复制叉上的短小片段，可在此酵素作用下黏合成为DNA模板的完整复制品。此外连接酶也参与了DNA修复与遗传重组作用。拓扑异构酶与螺旋酶拓扑异构酶是一种同时具有核酸酶与连接酶效用的酵素，可改变DNA的超螺旋程度。其中有些是先使DNA双螺旋的其中一股切开以形成缺口，让另一股能穿过此缺口，进而减低超螺旋程度，最后再将切开的部...

• 脱氧核糖核酸

  的DNA长链重新接合。连接酶对于DNA复制过程中产生的延迟股而言尤其重要，这些位于复制叉上的短小片段，可在此酵素作用下黏合成为DNA模板的完整复制品。此外连接酶也参与了DNA修复与遗传重组作用。拓扑异构酶与螺旋酶拓扑异构酶是一种同时具有核酸酶与连接酶效用的酵素，可改变DNA的超螺旋程度。其中有些是先使DNA双螺旋的其中一股切开以形成缺口，让另一股能穿过此缺口，进而减低超螺旋程度，最后再将切开的部...

• DNA促旋酶

  拼音：DNAcùxuánméi英文：DNAgyraseDNA促旋酶为存在于细菌中2型拓扑异构酶的一种。可将双螺旋DNA的股解开导入负的超螺旋（使W数变负）的独特的酶。大肠杆菌的促旋酶为由2种多肽链各二分子所形成的四聚体，其中的二种肽链则分别由基因GyrA和GyrB所产生，分子量各为11.5万和9.5万，拓扑学异构化是通过双链的暂时切断而进行，作为其中间产物，在四核苷酸对分离的地方形成裂缝，酶分子...

• 红细胞丙糖磷酸异构酶

  拼音：hóngxìbāobǐngtánglínsuānyìgòuméi别名：TPI正常值：(555～1131)×10－10μ·RBC。化验结果意义：降低：遗传性丙糖磷酸异构酶缺乏症。化验取材：血液化验方法：酶类测定化验类别一：血液生化检查化验类别二：酶类测定参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》...

• 急性前髓细胞性白血病

  砷剂治疗APL的机制：形态学上，可见细胞核染质固缩，形成凋亡小体。体外研究发现，低浓度砷剂（0.1μmol/L），对NB4细胞有诱导分化作用。在高浓度下（＞0.5～1μmol/L），砷剂诱导凋亡。DNA分析，在细胞流式仪检测中，可见G1峰前出现凋亡峰。DNA电泳示典型的凋亡梯形改变。细胞及分子生物学研究结果显示，As2O3可使PML/RARα融合蛋白降解，BCL-2基因下调，对BAX基因无作用。...

• APL

  砷剂治疗APL的机制：形态学上，可见细胞核染质固缩，形成凋亡小体。体外研究发现，低浓度砷剂（0.1μmol/L），对NB4细胞有诱导分化作用。在高浓度下（＞0.5～1μmol/L），砷剂诱导凋亡。DNA分析，在细胞流式仪检测中，可见G1峰前出现凋亡峰。DNA电泳示典型的凋亡梯形改变。细胞及分子生物学研究结果显示，As2O3可使PML/RARα融合蛋白降解，BCL-2基因下调，对BAX基因无作用。...

• 急性早幼粒细胞白血病

  砷剂治疗APL的机制：形态学上，可见细胞核染质固缩，形成凋亡小体。体外研究发现，低浓度砷剂（0.1μmol/L），对NB4细胞有诱导分化作用。在高浓度下（＞0.5～1μmol/L），砷剂诱导凋亡。DNA分析，在细胞流式仪检测中，可见G1峰前出现凋亡峰。DNA电泳示典型的凋亡梯形改变。细胞及分子生物学研究结果显示，As2O3可使PML/RARα融合蛋白降解，BCL-2基因下调，对BAX基因无作用。...

• 急性早幼粒细胞性白血病

  砷剂治疗APL的机制：形态学上，可见细胞核染质固缩，形成凋亡小体。体外研究发现，低浓度砷剂（0.1μmol/L），对NB4细胞有诱导分化作用。在高浓度下（＞0.5～1μmol/L），砷剂诱导凋亡。DNA分析，在细胞流式仪检测中，可见G1峰前出现凋亡峰。DNA电泳示典型的凋亡梯形改变。细胞及分子生物学研究结果显示，As2O3可使PML/RARα融合蛋白降解，BCL-2基因下调，对BAX基因无作用。...

• 位点专一重组

  ’的序列各不相同，只有O序列是完全相同的。所以这里是位点专一重组发生的位置。λDNA整合过程中既没有DNA的降解，也没有DNA的合成，只是attP和attB两个位点结合后，在一种DNA结合蛋白质Int的拓扑异构酶的活性催化下，使两个DNA分子的各一条单链断裂，在一瞬间旋转后仍在Int作用下连接成半交叉，形成重组中间体即Holliday结构，接着另外两条单链通过同样的过程断裂重接，从而完成了重组。...

• 丁健

  前所有研究正申请临床研究，另有数个正在进行临床前研究。获授权或申请国内外专利90余项。围绕抗肿瘤药物研究关键问题，系统揭示了沙尔威辛、土槿皮乙酸等十余个自主研发的抗肿瘤候选新药的作用机制，在新型拓扑异构酶II抑制剂与新生血管生成抑制剂的作用机制研究方面取得了一批原创性科研成果。已在SCI学术杂志上发表了180多篇论文。近5年作为课题负责人主持以下项目：国家重大新药创制—综合性新药研究开发技术大平...

• 氨基葡萄糖

  敏反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤红斑。偶见轻度嗜睡。氨基葡萄糖的用法用量：每次240～480mg，3次/d，根据病情，连续服用4～12周，如有必要，在医生指导下可延长服药时间。每年重复治疗2～3次。药物相互作用：1.氨基葡萄糖可减弱抗糖尿病药的作用，可能的机制是氨基葡萄糖抑制胰岛素分泌。2.氨基葡萄糖可减弱吡柔比星、依托泊苷、替尼泊苷的作用，可能的机制是葡萄糖调节的应激蛋白导致拓扑异构酶的表达降低。...

• 硫酸氨基葡萄糖

  敏反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤红斑。偶见轻度嗜睡。氨基葡萄糖的用法用量：每次240～480mg，3次/d，根据病情，连续服用4～12周，如有必要，在医生指导下可延长服药时间。每年重复治疗2～3次。药物相互作用：1.氨基葡萄糖可减弱抗糖尿病药的作用，可能的机制是氨基葡萄糖抑制胰岛素分泌。2.氨基葡萄糖可减弱吡柔比星、依托泊苷、替尼泊苷的作用，可能的机制是葡萄糖调节的应激蛋白导致拓扑异构酶的表达降低。...

• 葡糖胺硫酸盐

  敏反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤红斑。偶见轻度嗜睡。氨基葡萄糖的用法用量：每次240～480mg，3次/d，根据病情，连续服用4～12周，如有必要，在医生指导下可延长服药时间。每年重复治疗2～3次。药物相互作用：1.氨基葡萄糖可减弱抗糖尿病药的作用，可能的机制是氨基葡萄糖抑制胰岛素分泌。2.氨基葡萄糖可减弱吡柔比星、依托泊苷、替尼泊苷的作用，可能的机制是葡萄糖调节的应激蛋白导致拓扑异构酶的表达降低。...

• 奥泰灵

  敏反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤红斑。偶见轻度嗜睡。氨基葡萄糖的用法用量：每次240～480mg，3次/d，根据病情，连续服用4～12周，如有必要，在医生指导下可延长服药时间。每年重复治疗2～3次。药物相互作用：1.氨基葡萄糖可减弱抗糖尿病药的作用，可能的机制是氨基葡萄糖抑制胰岛素分泌。2.氨基葡萄糖可减弱吡柔比星、依托泊苷、替尼泊苷的作用，可能的机制是葡萄糖调节的应激蛋白导致拓扑异构酶的表达降低。...

• 葡立

  敏反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤红斑。偶见轻度嗜睡。氨基葡萄糖的用法用量：每次240～480mg，3次/d，根据病情，连续服用4～12周，如有必要，在医生指导下可延长服药时间。每年重复治疗2～3次。药物相互作用：1.氨基葡萄糖可减弱抗糖尿病药的作用，可能的机制是氨基葡萄糖抑制胰岛素分泌。2.氨基葡萄糖可减弱吡柔比星、依托泊苷、替尼泊苷的作用，可能的机制是葡萄糖调节的应激蛋白导致拓扑异构酶的表达降低。...

• 培古力

  敏反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤红斑。偶见轻度嗜睡。氨基葡萄糖的用法用量：每次240～480mg，3次/d，根据病情，连续服用4～12周，如有必要，在医生指导下可延长服药时间。每年重复治疗2～3次。药物相互作用：1.氨基葡萄糖可减弱抗糖尿病药的作用，可能的机制是氨基葡萄糖抑制胰岛素分泌。2.氨基葡萄糖可减弱吡柔比星、依托泊苷、替尼泊苷的作用，可能的机制是葡萄糖调节的应激蛋白导致拓扑异构酶的表达降低。...

• 葡糖胺

  敏反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤红斑。偶见轻度嗜睡。氨基葡萄糖的用法用量：每次240～480mg，3次/d，根据病情，连续服用4～12周，如有必要，在医生指导下可延长服药时间。每年重复治疗2～3次。药物相互作用：1.氨基葡萄糖可减弱抗糖尿病药的作用，可能的机制是氨基葡萄糖抑制胰岛素分泌。2.氨基葡萄糖可减弱吡柔比星、依托泊苷、替尼泊苷的作用，可能的机制是葡萄糖调节的应激蛋白导致拓扑异构酶的表达降低。...

• 盐酸氨基葡萄糖

  敏反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤红斑。偶见轻度嗜睡。氨基葡萄糖的用法用量：每次240～480mg，3次/d，根据病情，连续服用4～12周，如有必要，在医生指导下可延长服药时间。每年重复治疗2～3次。药物相互作用：1.氨基葡萄糖可减弱抗糖尿病药的作用，可能的机制是氨基葡萄糖抑制胰岛素分泌。2.氨基葡萄糖可减弱吡柔比星、依托泊苷、替尼泊苷的作用，可能的机制是葡萄糖调节的应激蛋白导致拓扑异构酶的表达降低。...

• 维骨力

  敏反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤红斑。偶见轻度嗜睡。氨基葡萄糖的用法用量：每次240～480mg，3次/d，根据病情，连续服用4～12周，如有必要，在医生指导下可延长服药时间。每年重复治疗2～3次。药物相互作用：1.氨基葡萄糖可减弱抗糖尿病药的作用，可能的机制是氨基葡萄糖抑制胰岛素分泌。2.氨基葡萄糖可减弱吡柔比星、依托泊苷、替尼泊苷的作用，可能的机制是葡萄糖调节的应激蛋白导致拓扑异构酶的表达降低。...

• 注射用盐酸拓扑替康

  10黑色素瘤亚株、Lew‘S肺癌、ADJ-PC6浆细胞瘤、M5076卵巢肉瘤、乳腺癌16/c、结肠腺癌38及51、Wadison肺癌等动物移植性肿瘤疗效显著。·作用方式：本药为拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂。拓扑异构酶Ⅰ可诱导DNA单链可逆性断裂，使DNA螺旋链松解，本药可与拓扑异构酶Ⅰ-DNA复合物结合并阻止这些单股断链的重新连接，其细胞毒作用是在DNA的合成中，是S期细胞周期特异性药物。本药与拓扑异构...

• 盐酸拓扑替康

  10黑色素瘤亚株、Lew‘S肺癌、ADJ-PC6浆细胞瘤、M5076卵巢肉瘤、乳腺癌16/c、结肠腺癌38及51、Wadison肺癌等动物移植性肿瘤疗效显著。·作用方式：本药为拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂。拓扑异构酶Ⅰ可诱导DNA单链可逆性断裂，使DNA螺旋链松解，本药可与拓扑异构酶Ⅰ-DNA复合物结合并阻止这些单股断链的重新连接，其细胞毒作用是在DNA的合成中，是S期细胞周期特异性药物。本药与拓扑异构...

• 红细胞二羟丙酮磷酸

  拼音：hóngxìbāoèrqiǎngbǐngtónglínsuān别名：DHAP正常值：8～22nmol/ml·RBC。化验结果意义：(1)升高：磷酸丙糖异构酶缺乏症。(2)降低：磷酸果糖激酶缺乏症。化验取材：血液化验方法：酶类测定化验类别一：血液生化检查化验类别二：酶类测定参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》...

• 红细胞甘油酸-3-磷酸

  拼音：hóngxìbāogānyóusuān-3-línsuān别名：GA3-P正常值：3.8～13.9nmol/ml·RBC化验结果意义：(1)升高：磷酸丙糖异构酶缺乏症。(2)降低：磷酸果糖激酶缺乏症。化验取材：血液化验方法：酶类测定化验类别一：血液生化检查化验类别二：酶类测定参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》...

• 红细胞果糖1,6二磷酸

  拼音：hóngxìbāoguǒtáng1,6èrlínsuān别名：FDP正常值：3～13nmol/ml?RBC。化验结果意义：(1)升高：磷酸丙糖异构酶缺乏症。(2)降低：磷酸果糖激酶缺乏症。化验取材：血液化验方法：酶类测定化验类别一：血液生化检查化验类别二：酶类测定参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》...

• 大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ

  拼音：dàchánggǎnjūnDNAjùhéméiⅠ英文：E.ColiDNApolymerase大肠杆菌DNA聚合酶（E.ColiDNApolymerase）主要有3种作用：①5’→3’的聚合作用。但不是复制染色体而是修补DNA，填补DNA上的空隙或是切除RNA引物后留下的空隙。②3’→5’的外切酶活性。消除在聚合作用中掺入的错误核苷酸。③5’→3’外切酶活性。切除受损伤的DNA。它在切口平移...

• 抗核抗体(ANA)或抗核因子(ANF)

  ）如Ro/SS-A抗原。抗核抗体产生的机制不清楚。某些抗核抗体有相对的疾病特异性，如全身性红斑狼疮（SLE）患者血清中出现的抗双链DNA抗体和抗Sm抗原抗体；硬皮病时出现的抗Scl-70（DNA拓扑异构酶-1）抗体等。由于很多抗核抗体的靶抗原是细胞核内有特定分子结构和功能的核酸和蛋白，自身抗体与它们的结合，可能会对细胞的增殖及相应功能产生影响。最早描述的抗核抗体是Hargraves等1948年报...

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