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DNA与纳米科技 参见：DNA纳米科技 DNA的分子性质，例如自我组装特性，使其可用于某些纳米尺度的建构技术，例如利用DNA作为模板，可导引半导体晶体的生长。或是利用DNA本身，来制成一些特殊结构，例如由DNA长链交叉形成的DNA“

β卫星DNA家族是单元为68bp的串联重复序列，富含GC。γ卫星DNA是220 bp的串联重复。第Ⅳ类卫星DNA称为隐藏的卫星DNA(cryptil satellite)。这是包含了多种串联重复序列的DNA分子，离心时并不像卫星DNA那样也

闭环DNA指没有断口的双链环状DNA，亦称为超螺旋DNA。由于具有螺旋结构的双链各自闭合，结果使整个DNA分子进一步旋曲而形成三级结构。另外如果一条或二条链的不同部位上产生一个断口，就会成为无旋曲的开环DNA分子。从细胞中提取出来的质粒或病

的DNA双链分子，而且每条单链上新片段和老片段也是杂合在一起的； 3.半保留复制途径认为复制后产生两条新老杂合的DNA双链分子；但是每条DNA双链分子中的单链，一条完全是新的，一条完全是老的。 事实上，DNA的复制是半保留的。DNA母

*-DNA），而另外一些研究则发现d(AG)n·d(T)n和d(G)n·d(C)n束道也能形成同时含有H-DNA和H*-DNA的纽结（nodule）三锭结构。如图3-30，在这个DNA结构中，两个三螺旋的顶端含有少数几个未配对的DNA碱基

DNA探针是最常用的核酸探针，指长度在几百碱基对以上的双链DNA或单链DNA探针。现已获得DNA探针数量很多，有细菌、病毒、原虫、真菌、动物和人类细胞DNA探针。这类探针多为某一基因的全部或部分序列，或某一非编码序列。这些DNA片段须是特异

DNA修复 DNA repair 指双链DNA上的损伤得到修复的现象。现在已知在生物体中有三种DNA的修复： （1）光恢复修复：由紫外线所造成的DNA损伤（胸腺嘧啶二聚体），由于光恢复酶的催化，在可见光照射后恢复成完整无损的状态． （2

复次数又可能不同。由于DNA 指纹是按孟德尔规律遗传的，子代的DNA 指纹图可以追溯到其父母DNA 指纹图上，而在不是其父母的DNA 指纹图上则很难找到与其一样的小随体DNA 片段。在父亲的5 条可分辨的小随体DNA 片段中，有4 条处于

A分子越多，相互碰撞结合“成核”的机会越大。 DNA顺序的复杂性。简单顺序的DNA分子,如多聚(A)和多聚(U)这二种单链序列复性时,互补碱基的配对较易实现。而顺序复杂的DNA,如小牛DNA的非重复部分,一般以单拷贝存在于基因组中,这种复

DNA致瘤病毒：DNA病毒中有50多种可引起动物肿瘤。对它们的研究，尤其是对多瘤病毒的研究，提示了DNA病毒致癌的机制。DNA病毒感染细胞后出现两种后果：①如果病毒DNA未能被整合到宿主的基因组中，病毒的复制不会受到干扰，大量的病毒复制最

部分DNA以双螺旋结构存在，但一经热或碱处理就会变为单链状态。单链DNA就是指以这种状态存在的DNA。单链DNA在分子流体力学性质、吸收光谱、碱基反应性质等方面都和双链DNA不同。某些噬菌体粒子内含有单链环状的DNA，这样的噬菌体DNA在细

DNA病毒也称DNA型病毒。是指病毒的核酸为DNA这一类病毒的总称。 最后修订于 2010年2月8日 星期一 13:25:02 (GMT+08:00)

闭环DNA指没有断口的双链环状DNA，亦称为超螺旋DNA。由于具有螺旋结构的双链各自闭合，结果使整个DNA分子进一步旋曲而形成三级结构。另外如果一条或二条链的不同部位上产生一个断口，就会成为无旋曲的开环DNA分子。从细胞中提取出来的质粒或病

为重组DNA实验。把使与载体结合的DNA称为供体DNA，提取供体DNA的生物称供体生物，而将接受重组DNA的细胞称寄主。由于此技术之发展，使高等生物的特定基因在大肠杆菌内等增殖成为可能（称为DNA克隆繁殖），与同一时期发展起来的DNA碱基排

。这里旺盛地进行着RNA的合成。DNA小体的DNA中鸟嘌呤-胞嘧啶含量很高，可与用H3标记的核糖体RNA（rRNA）形成杂交分子。这一事实表示DNA小体只是核仁内的那些不断合成 rRNA的rRNA基因的DNA，在某一特定的时期一时地增加而形

*-DNA），而另外一些研究则发现d(AG)n·d(T)n和d(G)n·d(C)n束道也能形成同时含有H-DNA和H*-DNA的纽结（nodule）三锭结构。如图3-30，在这个DNA结构中，两个三螺旋的顶端含有少数几个未配对的DNA碱基

上公布了DNA计算机的理论，并成功地在DNA溶液的试管中进行了运算实验。L. Adleman博士的DNA计算机完全是一种新的观念。其基本设想是：以DNA碱基序列作为信息编码的载体，利用现代分子生物学技术，在试管内控制酶作用下的DNA序列反应

使RNA（m-RNR）分提，通过反转录酶合成与mRNA互补的DNA（cDNA），将此DNA与载体结合而进行克隆化，这是最常用的方法。在这种情况下，可直接获得所需要的遗传信息的DNA克隆，但在cDNA由于基因内区部分缺失，而与原来基因在结构上

使RNA（m-RNR）分提，通过反转录酶合成与mRNA互补的DNA（cDNA），将此DNA与载体结合而进行克隆化，这是最常用的方法。在这种情况下，可直接获得所需要的遗传信息的DNA克隆，但在cDNA由于基因内区部分缺失，而与原来基因在结构上

4-1）不同于染色体DNA分开成两股单链后，双向进行DNA合成，而是以环状DNA双链中的一条单链作为模板(哺乳动物线粒体DNA中称为重链——H链)，启动DNA新链的合成，这样只合成很短一段DNA代替了原来的另一条DNA单链(轻链——L链)

生物体甲基化的方式是稳定的, 可遗传的。 DNA 甲基转移酶有两种: 1) DNM T1, 持续性DNA 甲基转移酶—— 作用于仅有一条链甲基化的DNA 双链, 使其完全甲基化, 可参与DNA 复制双链中的新合成链的甲基化,DNM T1

DNA拓扑异构酶 DNA topoisomerase 是催化DNA拓扑学异构体相互转变的酶之总称。催化DNA链断开和结合的偶联反应，为了分析体外反应机制，用环状DNA为底物。在闭环状双链DNA的拓扑学转变中，要暂时的将DNA的一个链或两个链

闭环状DNA（relared circular DNA）向负的超螺旋DNA转变（图1），在每一切断到再结合的反应中L数变2。不依赖ATP可使超螺旋DNA转变成弛缓型环状DNA（图2）。另外在ATP的存在下，能催化由二个闭环状双链DNA向连环

英文名anti double stranded DNA antibody别名抗-ds-DNA正常值ELISA法、间接荧光抗体法、间接酶标抗体法：阴性。化验结果意义阳性：系统性红斑狼疮的活动期或合并狼疮性肾炎。化验取材血液化验方法自身抗体测定

正常值1:10 阴性。化验结果意义ＡＮＡ的诊断特异性较差，而抗ＤＮＡ抗体是自然ＤＮＡ的特异性抗体。本试验加上ＬＥ细胞和血清补体测定用于确诊ＳＬＥ，其中又以高滴度的抗ＤＮＡ抗体的意义最具有特异性。皮肌炎、进行性系统性硬化症和Ｓｊｏｇｒｅｎ综合

仅涉及到期三条链。近年来的一些研究结果表明，在RecA核蛋白纤维内接合处有3条DNA链，从而形成三链复合体并作为同源重组的中间体，这种三链复合物被称为R-DNA。第三条链定义为R链，和双螺旋中的一条链（我们定义为W-链）相同且平行。在这种

小DNA病毒是一类已知最小的动物DNA病毒。病毒粒为直径18～26纳米的二十面体，无包膜。多数成员含负链DNA（碱基排列顺序与mRNA链互补的单链DNA）。广泛存在于人、脊椎动物、昆虫体内以及多种传代细胞中，仅少数致病。如小鹅瘟病毒，是中

种 DNA（a）与 100 纳米的金纳米粒子连结，另外仅有一个碱基差异的相似 DNA（b）则与 50 纳米的金纳米粒子连结。在玻片上事先固定有单股 DNA 序列（c , d），当此种带有特殊序列的 DNA-金纳米粒子，藉由标的 DNA（a

英文名anti single stranded DNA antibody别名SS DNA抗-DNA正常值阴性。化验结果意义阳性：系统性红斑狼疮(SLE)、自身免疫性疾病.化验取材血液化验方法自身抗体测定化验类别一免疫学检查化验类别二自身抗

2℃)都可影响Taq DNA聚合酶的活性，该酶虽然在90℃以上几乎无DNA合成， 但确有良好的热稳定性，在PCR循环的高温条件下仍能保持较高的活性.在92.5℃、95℃ 、97.5℃时，PCR混合物中的Taq DNA聚合酶分别经130mi

药品说明书别名 DNA单核苷酸钠;脱氧核苷酸钠 ,脱氧核糖核苷酸钠适应症 主要用于治疗急性白细胞减少症，对慢性白细胞减少症、再生障碍性贫血等也有一定疗效。用量用法 肌注：０．０５ｇ／次，１次／日，疗程不宜超过２～３周。冻干针剂临用前用等渗

的三链DNA是由一条链通过自身回折形成的，分子间的又分为两种： ①由一条单链与发夹结构或环状单链所形成，②由一条单链与线状双链形成。但不论何种结构，三链中两条化学同源的链（Pu与Pu，Py与Py）都是反平行的定位。 分子间三链DNA由单链

单链DNA结合蛋白质为DNA蛋白质之一种，是与单链DNA有强的亲和性，与DNA复制、遗传的重组等DNA代谢有关的蛋白质。也称螺旋不稳定蛋白质（helix destabili－zing protein），又称解DNA旋卷蛋白质（DNAunt

结构上的多样性。这种作为超螺旋DNA（supercoiled DNA）的拓扑学异构体，不限于环状DNA，在线形DNA上的固定二点间也会形成，与细胞内的DNA复制、转录和重组等过程有着重要的联系。环状双链DNA的拓扑学的异构体，从几何学上可

出 3 倍。同时，因为扫描式 DNA 感应器的敏感度较高，对于样品的量要求也就较低，因此优于一般以萤光呈色的 DNA 感应器。 以扫描式 DNA 感应器来侦测样品中的 DNA 序列时，样品中的标的 DNA 序列的浓度高低虽然可藉由灰阶

英文名viral DNA polymerase别名DNA多聚酶正常值25cpm。化验结果意义(1)升高：乙肝病毒持续感染者、急性乙型肝炎潜伏期、初期、繁殖期、乙型慢性肝炎、乙型慢性肝炎的e抗体阳性、DNA多聚酶高值时说明肝功能恶化。(2)

型DNA。双螺旋的碱基对向小沟方向移动了约19nm(原文为"-19nm"疑为"波浪线19nm")，以此来容纳大沟上的第三条链（图3-27）。总之，三螺旋中的双螺旋区似乎并未受到第三条链太大的影响，而且双螺旋区的碱基堆积形式有些像A型DNA。

分子内三链DNA是由一条单链通过自身回析形成的，其结构中含有两个loop环，为了满足形成过程中对极性以及碱基配对的要求，这条单链必须具有特殊的序列，即其序列要具有镜像重复性（mirror repeat），例如，对PyPuPy型三链，两条嘧

。最近这种模型受到各种实验结果的怀疑。Howard等根据红外光谱以及偏端霉素A的嵌入实验（偏端霉素A只与B型不与A型DNA结合）等研究结果提出了不同于Arnott模型的Y·RY型三螺旋结构模型。它们认为d(T)n·d(A)n·d(T)n三

磷酸核苷酸，则可使DNA带上同位素标记。当用交错切割的限制酶切成带有单链粘性末端的DNA片段，要用被切成平头末端的DNA片段连接时，可以先用Klenow片段使粘性末端的单链补齐成为平头，然后在DNA连接酶作用下把两个DNA片段连接起来。

列洗去。另外，也可以用上述彩色 DNA 感应器中增加温度的方法来去除错误配对的 DNA 序列。所以可视当时侦测环境的限制，利用这两种简便的方法（溶液冲洗或改变温度）中任意一种，来达到区分正确的互补配对 DNA 序列的目的。 研究人员并

单链。释放出的新合成的单链或是先复制成双链DNA，被酶切割成单位长度后，再形成环状双链DNA分子；或是释放出的新合成的单链DNA，先被酶切割成单位长度形成单链环状DNA分子后再复制成双链环状DNA分子。 最后修订于 2010年3月17日

物细胞为了保持遗传物质DNA的稳定．具有种种机构．DNA修复酶就是其中之一。将受损伤的DNA修复，修复成与原来同样正常的DNA。修复酶的作用虽因DNA损伤的种类不同而有不同，但代表性的修复酶有连接多聚核苷链缺口的DNA连结酶、可将多聚核苷链

分子量394．33。是暗红色的色素，结合于双链DNA的碱基对之间．闭环状DNA较开环状或线状DNA对于该色素的结合能力低，所以在溴化乙锭存在下．可通过平衡离心，将闭环状分子从其他类型的DNA中分离出来。 最后修订于 2010年2月24日

ragment)。专一识别DNA／RNA双链体中的RNA链的DNA修复酶，切除RNA引物，代之以由DNA聚合酶合成的DNA小片段。最后由DNA连接酶把冈崎片段连接成一条连续的DNA单链。 最后修订于 2010年3月17日 星期三 21:45

补的碱基序列的单链DNA即complementary DNA之缩写，或此DNA链与具有与之互补的碱基序列的DNA链所形成的DNA双链。与RNA链互补的单链DNA，以其RNA为模板，在适当引物的存在下，由依赖RNA的DNA聚合酶（反转录酶）