与“ASC“有关的文献报道

in vivo role of ASC and casp-1 in the innate immune response against F. tularensis infection, WT, Asc–/–, casp-1–/–, a

004年开始对家族聚集性ASC和慢性乙肝进行立项临床研究。课题组对100例家族聚集性ASC和慢性乙肝患者采取肝穿活检和病毒载量、基因分型及生化等多项指标检测，按照国家标准进行分析研究。率先发现天津地区家族聚集性ASC和慢性乙肝（CHB）患者

免疫原性。结果ASC与MSC细胞表面抗原表达基本相似，但也存在差别，ASC为CD49d+CD106-，而MSC为CD49d-CD106+.ASC与MSC都能抑制淋巴细胞增殖，且这种抑制作用与其数量呈正相关。但相同数量的ASC和MSC对淋巴

胞，不能确定来源。 2 ASC和AGC的临床意义及类型 有学者认为把宫颈及阴道细胞学中一些诊断不清或无法明确诊断的细胞都归入ASC和AGC中，如此看来ASC和AGC无疑是细胞学诊断中的垃圾箱，其实并非如此，ASC和AGC有其特殊的临床意义

，小鼠开始出现在木杆上走不稳的肌肉萎缩症状，注射ASC-J9后，小鼠的症状竟然复原。若临床试验证实疗效，ASC-J9可望成为全世界第一种真正能治疗肌肉萎缩症的药物。实验结果证明，注射“ASC-J9”后，小鼠至少都能恢复部份行动能力。

功实施，从而增加了诊所的营业额。另外还有大学附属的ASC，医院附属的ASC。就其业务范围，有综合性的，也有专科性的，如眼科ASC，妇产科ASC，泌尿科ASC[4]，办公室形式的内窥镜ASC(Office-based endoscopy a

004年开始对家族聚集性ASC和慢性乙肝进行立项临床研究。课题组对100例家族聚集性ASC和慢性乙肝患者采取肝穿活检和病毒载量、基因分型及生化等多项指标检测，按照国家标准进行分析研究。率先发现天津地区家族聚集性ASC和慢性乙肝（CHB）患者

常将其诊断为AsC［1，2］。 组织学研究表明，AsC中肝组织正常者约10%，90%都存在不同程度的肝组织病变［3］。说明AsC病变相当隐匿，而患者表现出临床症状时往往耽误了治疗时机。研究还发现，慢性HBV感染者，即使是AsC，都是原发肝

分别为56．3％和42．9％，高于CH组的11．8％和ASC组的8．1％（P〈0．01）。前S2起始码变异检出率在HCC（50．0％）、LC（37．1％）组亦较CH（5．9％）、ASC（0）组高。前S缺失、前S2起始码变异在HBeAg阴性

别显著高于ASC［（58.25±26.91）pg/ml、（76.71±31.36）pg/ml，P<0.01］，尤以肝癌为最高。但ASC、AHB、CHB、肝硬化和肝癌患者的外周血IL-12水平有逐渐降低的趋势。AHB较ASC减低［（2

为ASC，有5%～17%患者经活检证实是宫颈上皮内瘤变（CIN）Ⅱ、Ⅲ；若为CINⅡ、Ⅲ,则24%～94%证实为ASC-H。但ASC妇女的浸润性宫颈癌危险很低，约为0.1%～0.2%。本研究显示，ASC-US和ASC-H的诊断分别占ASC病

及时地引流胆汁，解除梗阻，降低胆管内压力。患者入院后首先进行ASC分级，ASCⅠ级时，可先考虑非手术治疗，包括补液、抗感染、激素应用。相当一部分患者治疗效果良好，本组18例ASCⅠ级患者中有14例在非手术治疗1～3d内得到明显缓解，为从容

取化合物ASC-J9，纯化修改后，其活性增加100倍。研究发现，ASC-J9会将男性雄激素受体氨基酸长链分解，使其不会集中沉积在机体神经元细胞核上，脊髓性肌萎缩症状也因此缓解，肌肉渐渐复原过来。 动物实验显示，老鼠在接受注射ASC-J9后

大鼠血清和肝脏中的抗坏血酸（Asc）含量明显高于对照组，分别是缺血前的1.9倍和1.95-2.6倍。I/R后hbcl-2转染大鼠血清Asc水平立即下降，随后快速恢复至缺血前水平；非转染组除了一次短暂、延迟的Asc水平升高之外，一直处于低水平

～6个月复查。ASC-US提示为LSIL或为不确定级别的SIL的改变，属于“意义不确定”，本文的研究表明，ASC-US大约占ASC判读意见的90%以上，符合文献报道。ASU-H提示为HSIL的少数ASC的病例，即意义

（山西）为了探讨不典型鳞状细胞(ASC)的临床意义、进一步处理措施以及HPV检测的分流作用。研究者对宫颈细胞学诊断为ASC的126例患者，分别进行阴道镜检查、宫颈组织学检查及HPV检测。结果细胞学

ASC）约占10%。因此做好ASC的身心护理对控制乙型肝炎的传播和进展起着巨大的作用。实际工作中，我们发现，由于受社会人群中不同成见的干扰，多数ASC对自身疾病的发展，转归产生了偏激的认识，导致一些不良心理反应的出现，程度不同的影响了ASC

不能转、说话困难，没有治疗的希望。 目前，ASC-J9的药效已在老鼠试验获得证实。张传祥研究团队将导致人类脊髓性肌肉萎缩症的基因转殖到老鼠体内，老鼠开始出现在木杆上走不稳的肌肉萎缩症状。注射ASC-J9后，老鼠的症状竟然复原。动物实验显示

者（AsC）的治疗现状 国内外研究资料表明，80%以上的无症状乙肝病毒携带者（AsC），肝组织检查存在不同程度的炎症改变，甚至一部分是慢性肝炎、肝硬化、肝癌的病理改变，真正健康意义的携带者并不多见，因此AsC的治疗是必要的。而我国AsC，一

）鳞状细胞的异常包括 ①非典型鳞状细胞（Asc-us及Asc-H）Asc-us： 非典型鳞状上皮细胞，意义不明确。Asc-H：非典型鳞状上皮细胞，不除外高级别鳞状上皮内病变。Asc-us及Asc-H的病人需要随访。②低级别鳞状上皮内病变

病变(cannot exclude HSIL，ASC-H)。ASC并不是排除性诊断，它有可能是良性反应性改变，也可能隐藏着鳞状上皮内病变，或是宫颈病变发展过程中的阶段表现［3］。据报道对ASC行活检，其中15%～50%为CIN，5%～10

2.1乙型肝炎患者血清sICAM-1水平慢性乙型肝炎患者血清sICAM-1水平均显著高于正常人和AsC，P＜0.01。AsC血清sICAM-1水平与正常人之间差异不显著，P＞0.05(表1)。 表1慢性乙型肝炎患者血清s

差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01)。94例B型感染者中，93例为Ba(98.94%)、1例为Bj亚型。从ASC、CH、LC到HCC组，B型的分布逐渐降低，而C型在各组的分布逐渐增高。与B型相比，C型感染者年龄较大,ALT水平较

SHB组与健康对照组的TNF-β*2/2基因型及TNF-β*2等位基因分布差异无统计学意义，而慢性轻度乙型肝炎患者及AsC组的TNF-β*2/2基因型频率显著低于健康对照组和CSHB组。可见TNF基因多态性与HBV感染者的临床类型有关，可

内高度病变(HSIL)、鳞状上皮内低度病变(LSIL)、非典型鳞状细胞-不除外上皮内高度病变(ASC-H)和非典型鳞状细胞-不能明确意义(ASC-US)病例的阳性表达率分别为100.0%(7/7)、92.2%(107/116)、24.3%

素可诱导的HIN-200”家族的一个成员）是一个细胞质DNA传感器。在有DNA存在时，AIM2发生寡聚，并与衔接分子ASC结合来激发NF-κB 和半胱天冬酶-1——炎性体复合物的关键成分。这说明AIM2炎性体是治疗传染病和自体免疫疾病的

MS1／ASC基因启动子的甲基化状态进行检测，并对胆管癌组织中p53基因外显子5～8进行DNA序列分析。结果36例胆管癌组织标本中，有24例（66．7％）至少存在1个抑癌基因的甲基化，其中p14^ARF、DAPK和TMS1／ASC基因甲基

血、阴道排液的患者，妇科手术前患者常规予液基细胞学进行宫颈防癌筛查，涂片不满意者需复查。对ASC患者依照美国阴道镜与宫颈病理协会（ASCCP）对ASC的处理提出3种方案实行个体化处理：重复细胞学检查；立即阴道镜检查或高危型HPV-DNA检测

BV复制标志 ［4］ ，以往认为慢性HBV携带者无传染性。本文结果显示，受检的108例ASC中，ABV-DNA检出44例，占全部ASC的41%，表明ASC人群中有40%左右的人具有传染性，重视加强这部分人的管理十分重要，不应允许这部分人在餐

5 浸润癌。 2 结果 2.1 细胞学检查结果 TCT检出阳性结果（ASC-US及其以上者）165例，其中，ASC-US 97例，占7.4%；ASC-H 14例，占1.1%；LISL 23例，占1.8%；HSIL 20例，占1.

3 讨论 慢性无症状HBV携带者（ASC）实质是一个范围广的群体，有较复杂的内涵，病毒有不同的复制状态，宿主处于不同的感染时期，因而处于不同的免疫状态 ［2］ 。ASC常持续数十年，经历过不同的阶段，有的处于稳定的病毒高

ited into the bone marrow ASC compartment. In such a scheme, formation of the bone marrow ASC compartment is stochastic

M,包括多种微生物菌落、炎症、宫内节育器及放疗后的反应性和修复性改变18例；②ASC 13例，包括ASCUS 12例、不能除外鳞状上皮内高度病变的ASC(ASCH) 1例; ③LSIL 10例,包括HPV 感染及上皮内瘤病（CIN）细胞

病变(cannot exclude HSIL，ASC-H)。ASC并不是排除性诊断，它有可能是良性反应性改变，也可能隐藏着鳞状上皮内病变，或是宫颈病变发展过程中的阶段表现[4]。据报道对ASC行活检，其中15%～50%为CIN，5%～10

ypical squamous cells，ASC）, ASC又分为不能明确意义（atipycal squamons cells ofundermined singnifiecation，ASC-US）和不能除外高度病变（atipycal

肉萎缩症患者看似有效，但也有抗癌药物的严重副作用。而ASC-J9这种化合物不仅能使肌肉萎缩症老鼠复原，而且对老鼠的生殖功能影响极小。治疗后，老鼠不但有性欲，而且还保有生育功能。 ASC-J9有望治疗顽症 2005年7月，杨之明博士完成

示，这种方法不仅能使肌肉萎缩症小鼠复原，而且对小鼠的生殖功能影响极小。 这一发现给脊髓性肌肉萎缩症患者带来了希望。ASC-J9可望成为全世界首例真正用于治疗肌肉萎缩症的药物。杨之明说，他们接下来先要在动物身上验证这一药物的安全性，然后逐

CAM-1，均显著高于正常人和无症状HBsAg携带者（AsC）；CHB患者肝功能越差、其血清sICAM-1水平越高，而重肝患者肝功能越差、其血清sICAM-1水平也越低。表明：从AsC至重肝早期，血清sICAM-1水平随着患者肝损害的加重

ed the susceptibility of asc–/– mice to S. typhimurium infection. Similar to nalp3–/– mice, ASC deficiency did not chang

Fß-induced ASC plaques in the ex vivo lens and the mechanism(s) by which MMPs participate in ASC formation are no