尿感宁颗粒

目录

1 拼音

niào gǎn níng kē lì

2 尿感宁颗粒药典标准

2.1 品名

尿感宁颗粒

Niaoganning Keli

2.2 处方

海金沙藤167g、连钱草167g、凤尾草167g、葎草167g、紫花地丁167g

2.3 制法

以上五味,加水煎煮二次,每次1小时,滤过,合并滤液,浓缩成清膏,加入蔗糖和糊精适量,制粒,干燥,制成颗粒1000g,或加矫味剂和糊精适量,制粒,干燥,制成颗粒333g(无蔗糖),即得。

2.4 性状

本品为黄棕色至棕褐色的颗粒;味甜、微苦或味苦、微甜(无蔗糖)。

2.5 鉴别

(1)取本品15g或5g(无蔗糖),研细,加甲醇50ml,回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取连钱草对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各1μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以甲醇—醋酸—水(1:2:2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。

(2)取凤尾草对照药材1g,加甲醇20ml,同[鉴别](1)项的供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取[鉴别](1)项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷—乙酸乙酯—丙酮(5:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点。

(3)取[鉴别](1)项下的供试品溶液适量,加甲醇稀释10倍,摇匀,作为供试品溶液。另取紫花地丁对照药材1g,加甲醇20ml,同[鉴别](1)项下的供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各1μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以醋酸作为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。

2.6 检查

应符合颗粒剂项下有关的各项规定(2010年版药典一部附录Ⅰ C)。

2.7 含量测定

照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。

2.7.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇—0.5%磷酸溶液(22:78)为流动相;检测波长为345nm。理论板数按秦皮乙素峰计算应不低于3000。

2.7.2 对照品溶液的制备

取秦皮乙素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。

2.7.3 供试品溶液的制备

取装量差异项下的本品,研细,取约3g或1g(无蔗糖),精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入60%甲醇50ml,称定重量,加热回流1.5小时,放冷,再称定重量,用60%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,蒸干,残渣加水15ml使溶解,用乙酸乙酯振摇提取4次,每次15ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣用60%甲醇溶解,转移至10ml量瓶中,加60%甲醇至刻度.摇匀,滤过,取续滤液,即得。

2.7.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每袋含紫花地丁以秦皮乙素(C9H6O4)计,不得少于0.80mg。

2.8 功能与主治

清热解毒,利尿通淋。用于膀胱湿热所致淋症,症见尿频、尿急、尿道涩痛、尿色偏黄、小便淋漓不尽等:急慢性尿路感染见上述证候者。

2.9 用法与用量

开水冲服。一次1袋,一日3~4次。

2.10 规格

(1)每袋装15g (2)每袋装5g(无蔗糖)

2.11 贮藏

密封。

2.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

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