盐酸普鲁卡因胺注射液说明书

药品说明书

版本:国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书
盐酸普鲁卡因胺注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函[2002]58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。

盐酸普鲁卡因胺注射液说明书

【药品名称】

通用名:盐酸普鲁卡因胺注射液

曾用名:

商品名:

英文名:Procainamide Hydrochlolide Injection

汉语拼音:Yɑnsuɑn Pulukɑyin’ɑn Zhusheye

本品主要成份为:盐酸普鲁卡因胺。其化学名称为:N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基苯甲酰胺盐酸盐。

结构式:(参见盐酸普鲁卡因胺片)

分子式:C13H21N3O·HCl

分子量:271.79

【性状】

本品为无色的澄明液体。

【药理毒理】

本品属Ⅰa类抗心律失常药。该药可增加心房的有效不应期,降低心房、浦肯野纤维和心室肌的传导速度,通过升高阈值而降低心房、普肯野纤维、乳头肌和心室的兴奋性,延长不应期及抑制舒张期除极,降低自律性。对心肌收缩性的抑制作用较弱,可轻度减低心输出量。间接抗胆碱作用弱于奎尼丁,小量即可使房室传导加速,用量偏大则直接抑制房室传导。本品有直接扩血管作用,但不阻断a 受体。其代谢产物N-乙酰普鲁卡因胺具有药理活性。用量>12ug/ml时产生毒性反应。

【药代动力学】

本品吸收较快而完全,广泛分布于全身,75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75~2.5L/kg。蛋白结合率为15%~20%。半衰期约为2~3小时,因乙酰化速度而异,心、肾功能衰竭者可延长。约25%经肝脏代谢成N-乙酰普鲁卡因胺。乙酰化速度受遗传因素影响,中国大多数人为快乙酰化型,乙酰化快者血中乙酰化代谢物可较原形药的浓度高2~3倍。饮酒可增加原形药的乙酰化,因此原药总的清除增加,血及尿中N-乙酰普鲁卡因胺与原药比值也增加。N-乙酰普鲁卡因胺的T1/2约为6小时。肾功能障碍者体内蓄积量可超过原药;血液透析可清除原药及N-乙酰普鲁卡因胺。

静注后即刻起效。有效血药浓度2~10ug/m1,中毒血药浓度12ug/ml以上。该药30%~60%以原形经肾排出,N-乙酰普鲁卡因胺主要经肾清除,原药的6%~52%以乙酰化形从肾清除。

【适应症】

适用于危及生命的室性心律失常。

【用法用量】

静脉注射成人常用量:一次0.1g,静注5分钟,必要时每隔5~10分钟重复一次,总量按体重不得超过10~15mg/kg;或者10~15mg/kg静脉滴注1小时,然后以每小时按体重1.5~2mg/kg维持。

【不良反应】

(1)心血管:产生心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常。心电图出现QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长,诱发多型性室性心动过速(扭转型室性心动过速)或室颤,但较奎尼丁少见。快速静注可使血管扩张产生严重低血压、室颤、心脏停博。血药浓度过高可引起心脏传导异常。

(2)胃肠道:大剂量较易引起厌食、恶心、呕吐、腹泻、口苦、肝肿大、氨基转移酶升高等。

(3)过敏反应:少数人可有荨麻疹、瘙痒、血管神经性水肿及斑丘疹。

(4)红斑狼疮样综合征:主要见于长期服药者,静脉用药少见。

(5)神经:少数人可有头晕、精神抑郁及伴幻觉的精神失常。

(6)血液:溶血性或再生不良性贫血、粒细胞减少、嗜酸性细胞增多、血小板减少及骨髓肉芽肿,血浆凝血酶原时间及部分凝血活酶时间延长。

(7)肝肾:偶可产生肉芽肿性肝炎及肾病综合征。

(8)肌肉:偶可出现进行性肌病及Sjogren综合征。

【禁忌】

(1)病态窦房结综合征(除非已有起搏器)。

(2)Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞(除非已有起搏器)。

(3)对本品过敏者。

(4)红斑狼疮(包括有既往史者)。

(5)低钾血症。

(6)重症肌无力。

【注意事项】

(1)该药并不增加室性心律失常患者的存活率。

(2)交叉过敏反应:对普鲁卡因及其他有关药物过敏者,可能对本品也过敏。

(3)老年人及肾功能受损者应酌情调整剂量。

(4)用药期间一旦心室率明显减低,应立即停药。

(5)下列情况应慎用:①过敏患者,尤以对普鲁卡因及有关药过敏者;②支气管哮喘;③肝功或肾功能障碍;④低血压;⑤洋地黄中毒;⑥心脏收缩功能明显降低者。

(6)对诊断的干扰:①干扰依酚氯铵(edrophonium chloride)的诊断试验,因本品有抗胆碱作用;②碱性磷酸酶、胆红素、乳酸脱氢酶及门冬氨酸氨基转移酶升高;③心电图QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长、QRS及T波电压降低。

(7)血液透析可清除本品。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品可透过胎盘屏障在胎儿体内蓄积,孕妇及乳母用时须权衡利弊。致畸胎作用不详。

【儿童用药】

小儿常用量:尚未确定。可参考以下资料:按体重3~6mg/kg,静注5分钟,静滴维持量为每分钟按体重0.025~0.05mg/kg。

【老年患者用药】

老年患者用药应酌情减量。

【药物相互作用】

(1)与其他抗心律失常药物、抗毒蕈碱药物合用时,效应相加。

(2)与降压药合用,尤其静注本品时,降压作用可增强。

(3)与拟胆碱药合用时,本品可抑制这类药对横纹肌的效应。

(4)与神经肌肉阻滞剂(包括去极化型和非去极化型阻滞剂)合用时,神经肌肉接头的阻滞作用增强,时效延长。

【药物过量】

药物过量可出现QRS波增宽,Q-T和P-R间期延长、R和T波振幅减低、房室传导阻滞,有时会出现室性早博或室性心动过速,甚至室颤。一过性普鲁卡因胺血浓度增高可引起低血压,对收缩压的影响高于舒张压,且多见于高血压患者。神经系统症状常见震颤,甚至可发生呼吸抑制。一旦出现药物过量,需立即停药,给予严密监护,监测生命体征,必要时静脉用升压药物。

【规格】

(1)1ml:0.1g  (2)2ml:0.2g  (3)5ml:0.5g  (4)10ml:1g

【贮藏】

遮光,密封保存。

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】

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